dichtbij
cannabinoïden

Wat is het therapeutisch potentieel van minder belangrijke cannabinoïden?

«

Studie geeft aanwijzingen over hoe kleine cannabinoïden in het lichaam werken

We leren veel over hoe THC en CBD werken samen met het endocannabinoïdesysteem (ECS) om de eetlust te stimuleren en pijn, angst en toevallen te helpen behandelen. Maar cannabis bevat ook een enorm scala aan minder belangrijke cannabinoïden. Wat is hun therapeutisch potentieel en hoe werken ze in het lichaam?

In vitro en in vivo farmacologische activiteit van geïsoleerde minder belangrijke cannabinoïden

Dit zijn vragen waarop een studie van het laboratorium van Robert Laprairie aan de Universiteit van Saskatchewan wilde antwoorden. Ze ontdekten dat THC, CBD en zes minder belangrijke cannabinoïden, tetrahydrocannabinolzuur (THCA), tetrahydrocannabivarine (THCV), cannabidiolzuur (CBDA), cannabidivarine (CBDV), cannabigerol (CBG) en cannabichromeen (CBC), interactie met cannabinoïde receptoren en dat velen positieve effecten hadden bij muizen.

8 fytocannabinoïden: ∆9-THC, ∆9-THCa, THCV, CBD, cannabidiolzuur (CBDa), CBDV, CBG en CBC

Het is bekend dat THC zijn invloed gedeeltelijk uitoefent door de activering van de meest bestudeerde cannabinoïde receptoren, CB1 en CB2. THC is daarom een ​​gedeeltelijke CB1R- en CB2R-agonist, maar de farmacologie van CBD is verre van duidelijk. CBD is beschreven als een CB1R-negatieve allostere modulator, CB2R-antagonist, GPR18-agonist, GPR55-antagonist, naast andere effecten.

Behalve ∆9-THC en CBD, wordt aangenomen dat er minstens 120 andere fytocannabinoïden in cannabis worden aangetroffen waarvan de receptorgemedieerde mechanismen nog steeds actief worden bestudeerd. Onder deze minder bekende fytocannabinoïden kunnen we ∆9-tetrahydrocannabidiolzuur (∆9-THCa), tetrahydrocannabivarine (THCV), cannabigerol (CBG), cannabichromeen (CBC) en cannabidivarine (CBDV) noemen.

CB1R en CB2R, hun endogene agonisten 2-arachidonoylglycerol (2-AG) en anandamide (AEA), evenals de bijbehorende anabole en katabole enzymen, vormen het endocannabinoïde systeem.

Activering van CB1R remt nociceptie en locomotorische activiteit, activeert beloningsroutes en reguleert de stemming, het geheugen en de cognitie, evenals de centrale hormoonhomeostase.

Mogelijke interactieve effecten van complexe cannabinoïde mengsels

De acht geteste cannabinoïden hadden allemaal een zekere mate van binding aan CB1, maar met uitzondering van THC was deze binding zwak. De meeste cannabinoïden hebben zich ook aan CB2 gebonden, waaronder THC, THCV en CBDA. Zoals verwacht bond CBD weinig aan deze receptor.

We hebben waargenomen dat alle geteste verbindingen een zekere mate van activiteit vertoonden op het niveau van CB1R of CB2R, waarvan er verscheidene zwakke partiële agonisten waren. Dit onderzoek werpt een kritisch licht op het therapeutische potentieel en de bruikbaarheid van fytocannabinoïden.

Onze gegevens, evenals eerdere studies, geven aan dat ∆ 9 -THCa neuroprotectieve en ontstekingsremmende acties kan mediëren via CB1R, CB2R en PPARγ wanneer het in voldoende hoge concentraties wordt toegediend en bij afwezigheid van andere cannabinoïden. .

Bij muizen bleken THC, THCA en THCV, maar niet CBD, pijn te verminderen, terwijl THC, CBD, THCA, THCV en CBG allemaal een positieve invloed hadden op angst. De auteurs concludeerden dat THCA en THCV, die CB1 en CB2 binden, mogelijk pijn, ontsteking en angst kunnen verminderen wanneer beide worden gebruikt in afwezigheid van andere cannabinoïden. Deze conclusie is belangrijk omdat er een groeiende belangstelling is voor klinische toepassingen van monocannabinoïde preparaten.

Gezien het aantal bedrijven dat zich heeft gemeld synthetische productie van cannabinoïden Met behulp van celkweektechnieken zullen farmacologische onderzoeken zoals deze een sleutelrol spelen bij het beoordelen van het gedrag van elke cannabinoïde in het lichaam.

Polyfarmacologie van cannabinoïde receptoren

Dit werk vertegenwoordigt een eerste stap in de evaluatie van de farmacologie van een subset van fytomoleculen afgeleid van cannabis op het niveau van de meest bestudeerde cannabinoïde receptoren, CB1R en CB2R. Het is mogelijk dat als de hier geteste fytocannabinoïden die een CB1R-agonist en in vivo-activiteit vertoonden, aanwezig waren in voldoende hoge concentraties in cannabisproducten; ze kunnen bedwelmende effecten produceren die vergelijkbaar zijn met die van ∆ 9 -THC.

Om de polyfarmacologie van cannabinoïde receptoren in vivo volledig te begrijpen, moeten daarom andere doelreceptoren worden overwogen. Ten slotte bevatten cannabisproducten veel fytomoleculen die gelijktijdig worden toegediend tijdens cannabisgebruik. Deze studie vormt een eerste kennismaking met de mogelijke interacties tussen en tussen fytomoleculen die geleidelijk kunnen worden ontwikkeld. Farmacologie is een reductionistische benadering van biochemische interacties die niet altijd de complexe interacties die in de natuur voorkomen, kan modelleren. Als de initiële karakteriseringen van enkele liganden worden uitgevoerd, kunnen meer complexe combinatorische farmacologische assays worden uitgevoerd. Uiteindelijk hopen we de potentiële interactieve effecten van complexe mengsels van cannabinoïden te evalueren en de farmacodynamische en farmacokinetische verschillen te beoordelen die voortkomen uit chemisch verschillende liganden.

Tags: EtudefytocannabinoïdenEndocannabinoid-systeem
Onkruid-meester

De auteur Onkruid-meester

Onkruidmedia-omroep en communicatiemanager gespecialiseerd in legale cannabis. Weet je wat ze zeggen? kennis is macht. Begrijp de wetenschap achter cannabisgeneeskunde en blijf op de hoogte van de nieuwste gezondheidsgerelateerde onderzoeken, behandelingen en producten. Blijf op de hoogte van het laatste nieuws en ideeën over legalisatie, wetten, politieke bewegingen. Ontdek tips, trucs en handleidingen van de meest doorgewinterde telers ter wereld, evenals de nieuwste onderzoeken en bevindingen van de wetenschappelijke gemeenschap over de medicinale kwaliteiten van cannabis.