dichtbij
Wetenschap

Een pijnstillende verbinding 30 maal krachtiger dan aspirine wordt geproduceerd in cannabis

Blog-Cannabis

Ze richten zich op ontstekingen bij de bron, waardoor ze ideale pijnstillers zijn

Zijn flavonoïden de volgende stap in onderzoek? Ooit door wetgevers beschouwd als een puur recreatieve drug, heeft cannabis tegenwoordig een echt medisch potentieel, vooral als het gaat om het helpen van patiënten om pijn te verlichten. Nieuw onderzoek in het tijdschrift Phytochemistry suggereert dat dit vermogen om te verlichten afkomstig is van enkele minder bekende chemicaliën in de plant, maar echt potentieel heeft om de basis te vormen van de niet-verslavende analgetica van de toekomst.

Laten we de CBD en terpenen even opzij zetten, het lijkt erop dat de volgende grote constante evolutie in de onderzoekswereld flavonoïden zullen zijn.

"Flavonoïden" zijn chemicaliën die in alle planten voorkomen (niet alleen cannabis), die verantwoordelijk zijn voor het pigment in groenten en fruit. Dit is niet het geval voor alle flavonoïden, maar andere functies zijn al enige tijd interessant voor onderzoekers, omdat is aangetoond dat veel flavonoïden antioxiderende eigenschappen hebben. Dat is de belangrijkste reden waarom mensen zeggen dat het nodig is eet op kleur "En vaak, wanneer een nietsvermoedende plant wordt gecatalogiseerd als een" superfood ", heeft het iets te maken met zijn flavonoïden.

Cannflavines hebben een grotere 30X ontstekingsremmende activiteit dan aspirine

In de studie publie, toonden onderzoekers van de Universiteit van Guelph aan hoe twee moleculen riepen: cannflavine A et cannflavine B (ontdekt in 1985) vertonen ontstekingsremmende activiteit dertig keer hoger naar die van aspirine.

Zelfs voor degenen die bekend zijn met het landschap van cannabiswetenschap, kunnen cannflavine A en cannflavine B, die tot de flavonoïde familie behoren, onbekende namen zijn. Deze flavonoïde geeft echter al de hoop dat we ooit een hele nieuwe manier kunnen hebben behandel de pijn.

Maar dit nieuws is niet echt nieuw. De potentiële pijnstillende eigenschappen van cannflavines werden voor het eerst ontdekt door Marilyn Barrett, een onderzoeker aan de Faculteit der Farmacie aan de Universiteit van Londen, in de 1980-jaren. Dus waarom hebben we niet meer gehoord over eetbare cannabis als nieuw superfood? Omdat cannflavines een kleine hoeveelheid plantekwestie vormen en je een enorme hoeveelheid moet consumeren om als een effectieve ontstekingsremmer te fungeren.

Cannflavines zijn aanwezig in ongeveer 0,014 procent van het verse gewicht van de plant.

"Het is zeer kenmerkend voor veel natuurlijke producten die therapeutische waarde hebben", zegt Tariq Akhtar, een universitair docent aan de Afdeling Moleculaire en Celbiologie aan de Universiteit van Guelph. "Je kunt niet alleen gewassen telen en verwachten voldoende bioactieve verbindingen te krijgen, omdat de hoeveelheden zo laag en moeilijk te verkrijgen zijn vanwege hun complexe chemische aard. Ze kunnen worden geëxtraheerd en gezuiverd, maar het is niet economisch haalbaar. "

thestar

Dankzij Akhtar en zijn collega's, Dr. Steven Rothstein, Dr. José Casaretto en hoofdauteur Kevin Rea, is er eindelijk een oplossing voor deze milde flavonoïden. Met behulp van de "in silico" extractie van het genoom identificeerde het team de cannabisgenen die verantwoordelijk zijn voor het maken van de betreffende cannaflavines, waardoor de metabolische engineering van cannaflavine A en B mogelijk wordt zonder de hele plant te cultiveren. .

als gelezen
Tilray zal cannabis exporteren voor onderzoek in de Verenigde Staten

Met behulp van de Universiteit van Guelph werd het proces snel gepatenteerd. Kort daarna gaf een medisch cannabisbedrijf, Anahit International, een licentie voor het patent om de ontwikkeling van commerciële producten te verkennen. Het is natuurlijk nog te vroeg om grote uitspraken te doen over de potentiële impact van hun werk, maar gezien de crisis in opioïden, de mogelijkheid van een andere methode om pijn te behandelen is echt opwindend.

"Wat interessant is aan cannabismoleculen is dat ze ontstekingen bij de bron stoppen," zegt Akhtar. "En de meeste natuurlijke producten hebben niet de toxiciteit die gepaard gaat met vrij verkrijgbare pijnstillers, die, zelfs als ze zeer effectief zijn, risico's voor de gezondheid inhouden. Het beschouwen van natuurlijke producten als alternatief is dus een zeer aantrekkelijk model. "

La hoog verbruik van ontstekingsremmers Niet-steroïde geneesmiddelen (NSAID's) en andere vrij verkrijgbare analgetica worden geassocieerd met een verhoogd risico op nieraandoeningen (ibuprofen) en maagproblemen (acetylsalicylzuur). Zelfs pijnstillers, zoals paracetamol, kunnen bij overmatig gebruik in combinatie met alcohol leiden tot leverproblemen. Gezien dit alles (in combinatie met de verwoesting die farmaceutische bedrijven hebben achtergelaten met hun agressieve marketing van opioïden), kan men zich afvragen waarom niemand sprong op Marilyn Barrett's originele ontdekking van cannflavine in de 1980-jaren.

Het antwoord? Nou, de ontwikkeling van computertechnologie in silico heeft geholpen, maar de belangrijkste reden voor deze vertraging is dat cannabisonderzoek is geblokkeerd vanwege de wettelijke status van de plant. Het gaat niet alleen om de logistiek die een universiteit nodig heeft om marihuanainstallaties naar campuslabs toe te laten, het gaat ook over het vinden van de financiering voor het verkennen van een zogenaamde "illegale" stof.

We zouden het niet hebben kunnen doen zonder het huidige klimaat in dit land dat mensen zoals wij echt drijft om dit onderzoek te doen. Er is nog veel onderzoek te doen en ik denk dat ik momenteel in Canada werk, op een moment dat onze regering dit programma echt heeft ondersteund en waar daarvoor veel industriële en financiële steun beschikbaar is. onderzoek op dit gebied opent zeer interessante perspectieven.

Hij voegt eraan toe: "Vooral voor oude leraren gesmoord zoals ik in een veld zoals plant biochemie."

Als onderdeel van deze studie onderzocht het team het genoom en de biochemie van cannabis om de genen te identificeren die verantwoordelijk zijn voor de productie van zowel cannflavines als de keten van chemische reacties die ze produceren. Dit is de eerste keer dat dit biologische proces wordt gedocumenteerd voor stakeholders van cannabis.

als gelezen
Een oud bondgenootschap zoals de wereld

Akhtar en zijn team hopen dat dit wetenschappers zal helpen opioïde alternatieven te ontwikkelen voor patiënten met acute of chronische pijn, niet door interactie met opioïde receptoren in de hersenen, maar door ontsteking op de site te verminderen. de pijn.

Voor nu is de meest wetenschappelijke en populaire aandacht gericht op Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) en cannabidiol (CBD), twee van de meest voorkomende actieve moleculen in cannabis qua volume. THC wordt erkend om zijn psychoactieve eigenschappen en kan helpen bij de behandeling van chronische pijn, maar het is ook in verband gebracht met psychose bij frequent en overmatig gebruik. CBD is ondertussen het actieve ingrediënt in Epidiolex, het eerste op cannabis gebaseerde medicijn FDA goedgekeurd voor infantiele convulsieve aandoeningen, maar de bijwerkingen op lange termijn zijn slecht begrepen en het pseudo-medicijn te duur.

Als ze in voldoende hoeveelheid kunnen worden gesynthetiseerd, kunnen cannflavines A en B even goed bekend worden. Akhtar en verschillende van zijn co-auteurs hebben een Amerikaanse patentaanvraag ingediend voor de mogelijke resultaten van dit onderzoek, dus gezien de netelige regelgeving van de CBD zouden ze potentieel kunnen profiteren van een nieuwe klasse van afgeleide producten. cannabis die niet wordt gehinderd door het stigma en het stigma geassocieerd met drugs.

Resultaat van zoeken naar afbeeldingen voor "paracetamol cannabis"

Overzicht: Naast de psychoactieve bestanddelen die doorgaans worden geassocieerd met Cannabis sativaL., er zijn veel andere gespecialiseerde metabolieten in deze plant die zouden bijdragen aan zijn medicinale veelzijdigheid. Deze studie concentreerde zich op twee van deze verbindingen, cannflavine A en cannflavine B genaamd. Deze prenylflavonoïden accumuleren specifiek in C. sativa en staan ​​bekend om hun krachtige ontstekingsremmende activiteit in verschillende modellen van dierlijke cellen. We weten echter bijna niets over hun biosynthese. Door fylogenomische en biochemische benaderingen te combineren, een aromatische prenyltransferase van C. sativa(CsPT3) die de regiospecifieke toevoeging van geranyldifosfaat (GPP) of dimethylallyldifosfaat (DMAPP) aan de gemethyleerde flavon, chrysool, katalyseert om respectievelijk cannflavines A en B te produceren. Er wordt aanvullend bewijs gepresenteerd voor een O-methyltransferase (CsOMT21) gecodeerd in het genoom van C. sativa die specifiek de flavone van de veel gebruikte plant, bekend als luteolin, omzet in chrysool, die beide ophopen C. sativa . Deze resultaten impliceren daarom de volgende reactiesequentie voor de biosynthese van cannflavines A en B: luteolin ► chrysoerosol ► cannflavine A en cannflavine B. Over het algemeen vertegenwoordigt de identificatie van deze twee unieke enzymen een bevestigingspunt van de flavonoïde route. algemeen bij C. sativa. en bieden een gemakkelijke weg naar metabole engineeringstrategieën die zijn ontworpen om deze twee medicinale cannabisverbindingen te produceren.

Tags: pijnbestrijdingAnti-inflammatoireflavonoïdeopioïdenZoeken